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新疆生产建设兵团第三师总医院科研检测服务采购项目
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
****科研检测服务采购项目
预算金额：￥100000 元 采购方式：
项目需求详情
采购人：****
服务项目：小鼠麻醉苏醒模型脑电研究服务、人体**
度脑电与电刺激研究服务(含机会性侵入性观察)
服务期限：30天
预算金额：小鼠麻醉苏醒模型脑电研究服务60000元、人体**度脑电与电刺激研究服务(含机会性侵入性观察)40000元
预算总金额：100000元
结算方式：服务完成乙方提供合规发票，甲方进入付款流程后30日内一次性付款
服务地点：****医院虹桥院区
服务要求：见附件一
报价要求：报价供应商在完全满足本项目全部服务标准、技术参数、运维保障要求的前提下编制完整响应文件进行投标报价。
响应文件应包含：1.营业执照复印件；2.近三个月完税证明；3.近三个月加盖社保经办机构公章的社保缴纳证明；4.法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书；5.参加政府采购活动前三年内无重大违法经营记录声明函原件；6.信用中国、中国政府采购网供应商信用信息查询截图报告；7.报价清单；响应文件全部资料加盖供应商公章，以彩色****政府采购交易平台。
注：若因供应商自身原因导致中标后无法服务而进行弃标，****医院会将其列为采购黑名单，保证三年内任****公司。望众供应商仔细阅读需求文档并慎重报价。
附件一：
一、动物研究服务
（一）动物研究服务主要要求
有效样本至少60只，其中预实验至少12只、正式实验至少48只；正式实验4组每组至少12只，按符合主要分析要求的有效数量验收。
在原有动物内对中央丘脑和内侧前额叶皮层(mPFC) 分别进行完整参数扫描，即依次比较预设刺激条件；各靶点选定一套组内统一参数，连续5天、每日刺激20分钟。优先评价刺激期间效应；末次刺激结束后24小时、7天、14天再次麻醉，不施加电刺激，各记录至少30分钟；清醒参考组同期记录清醒状态。
深部记录须有16—32个有效神经通道，采样率(每秒采集点数) 不低于1,000 Hz,同步误差(设备事件时间偏差)目标不超过2ms;深部记录累计至少702小时。交付原始数据、行为及组织学评估(通过切片核对电极位置)、分析代码和报告，完成不少于2次培训。
（二）项目详细需求
1.项目概况与服务范围
本项目采购小鼠麻醉苏醒模型建立(以可逆麻醉及停药后的恢复过程评价觉醒),刺激参数筛选、重复电刺激、多脑区电生理记录、行为评价、组织学定位(通过组织切片核对电极位置)及数据分析服务。以持续稳定麻醉下的刺激期间效应为主要评价方向，评价停药后苏醒及疗程后无刺激条件下的苏醒变化。
项目含税最高限价为人民币60,000元，服务期限为合同生效后12个月。供应商须已具备并提供所需设备；设备使用、运输调试、维护、耗材、实施、分析及培训费用均计入本项目报价。
2.实验设计与采集要求
动物有效样本(符合相应主要分析采集及质量要求)总量至少60只，其中预实验至少12只、正式 实验至少48只， A、B 、C、D 四组均须至少12只。采用成年小鼠异氟烷(吸入)吸入麻醉苏醒 模型；品系、性别分层 、麻醉浓度、平衡时长(达到稳定麻醉所需时间)、 恢复标准及人道终点(出于动物福利而提前终止实验的标准)在预实验后锁定，原则上雌雄均衡并分层随机(在品系、性别等层内 随机分组).
完整皮肤头皮脑电( EEG) 预实验至少6只，每只4次采集，累计至少24次；深部记录与刺激预实验至少6只，中央丘脑与内侧前额叶皮层(mPFC) 两靶点各至少3只，每只累计至少8小时，合计至少48小时。验证麻醉状态，重复操作耐受、刺激安全及同步记录，预实验数据不进入正式主要分析。
| 组别 | 有效数量 | 处理安排 |
| A组 | 至少12只 | 清醒参考+匹配假刺激(模拟操作、不输出电刺激):提供清醒状态参照 |
| B组 | 至少12只 | 麻醉+假刺激；匹配参数测试次数及麻醉暴露 |
| C组 | 至少12只 | 麻醉+中央丘脑刺激；完整筛选并采用组内统一参数(该靶点各动物采用同一套参数) |
| D组 | 至少12只 | 麻醉+mPFC刺激；完整筛选并采用组内统一参数 |
参数扫描指在同一只动物内依次比较预设刺激条件。C 、D组在原有动物内分别实施。第一阶段以100μs/ 相脉宽(每相脉冲的持续时间),测试20、50、100、130Hz与各靶点低、中、高3档电流的12 个组合及1个假刺激条件，每条件重复2次。
第二阶段选择本靶点第一阶段排名前2名的频率—电流组合，即先满足安全与信号质量要求，再按刺激期Lempel-Ziv 复杂度( LZ, 衡量脑电活动模式多样性)向清醒参照恢复的组内效应、重复性及盲态行为佐证(评估者不知分组或参数条件)排序最优的两组参数。上述两组参数分别与60、100、200 μsl 相脉宽组合，形成6个条件及1个假刺激条件，每条件重复2次。各靶点实际μA 值由预实验依据电极面积、阻抗及电荷密度(单位电极面积承载的电荷量)确定。
C、D 组每只完成40个扫描单元，B 组完成40个匹配假刺激单元；每单元刺激前、刺激期间及恢复期各至少5分钟，合计至少15分钟。分日实施并随机、平衡条件顺序；恢复未达预设基线标准(刺激前的参照状态)时**间隔或结束当次扫描，单次麻醉上限及场次间隔预先锁定。每个靶点分别选定一套组内统一参数。
正式动物先完成清醒基线记录30分钟；B、C、D组在扫描前另完成无刺激麻醉苏醒基线测试至少30分钟。筛选后连续5天、每日1次，以统一参数刺激20分钟，采集刺激前15分钟、刺激期间20分钟及停刺激、停麻醉后至少10分钟；A、B组匹配操作或假刺激，末次刺激结束后24小时、7天、14天各 完成至少30分钟随访。
3.质量控制与分析要求
3.1实验与麻醉质控。正式实施前锁定随机、分配隐藏(分组前无法预知分组结果)、盲态评估、算法及排除规则，各组匹配植入与操作负担。麻醉基线须同时满足翻正反射消失(不能自行恢复四足着地 姿势)、脑电/肌电(肌肉电活动)状态稳定及生理指标合格；持续监测体温、呼吸及氧合。刺激期主要 分析时间窗内保持麻醉给药不变，记录浓度、气流、体温、镇痛及状态变化。
3.2采集与刺激。记录中央丘脑、mPFC及后内侧/压后皮层，须有16—32个有效神经记录通道，参考、地线不计入；同步视频、肌电及呼吸/活动信号。采样率(每秒采集的数据点数)不低于1,000 Hz, 同步误差(各设备事件时间的偏差)目标不超过2ms, 保留原生带宽(原始记录保留的频率范围)、单位、滤波和参考信息。采用电荷平衡双相刺激(正负两相电荷量相等),保存实际输出、触点、电流、脉宽、频率及事件日志。
3.3刺激伪迹与有效数据。伪迹指刺激、运动或设备等引入的非目标信号。验证放大器饱和(信号超出量程)、脉冲及谐波(基频整数倍成分)污染、恢复时间、运动与肌电伪迹；刺激期间可用片段与停 刺激后数据分别标记，饱和或削顶(波形被截断)丢失的信息不得插值补造。逐只报告有效触点、时长、剔除原因及处理步骤。扫描条件采用相同有效片段长度和数量；不合格刺激期信号不得以停刺激后 记录替代。
3.4参数选择与主要终点。先按安全及信号质量筛选，再按刺激期标准化LZ复杂度向个体清醒参照 恢复的组内效应、重复性及盲态行为佐证排序；排序、并列处理及无改善时的判定规则预先锁定，不以显著性为选参门槛。主要电生理终点(核心脑电评价指标)为优选参数疗程首次刺激期的预定皮层LZ,比较C 组与B 组、D 组与B 组并校正当次基线；两项主要比较控制多重性(限制重复检验的假阳性风险)。疗程前基线与刺激期主要分析时间窗各须有至少10分钟合格数据，筛选数据不并入主要终点。
3.5频谱与复杂度。计算绝对/相对功率(信号强度及其占总功率的比例)、预定频带功率、谱峰 (频谱局部峰值)及非周期成分(非振荡背景),输出清醒、麻醉、刺激和苏醒过程的时频图(频率能量随时间的变化)。固定LZ的采样率、片段长度、二值化(按阈值转为两类数值)和归一化(统一数 值比较尺度)方法，排列熵(按数值排序模式衡量时序复杂度)为预定次要指标；检验结果是否受频谱、信噪比(信号相对噪声的强度)或肌电影响，受刺激污染频段不作生理解释。
3.6区域连接。按预定触点分析丘脑—mPFC及mPFC—后内侧皮层的去偏加权相位滞后指数或虚部相干(衡量具有相位滞后的信号关联),说明参考和体积传导(同源电活动扩散至多个电极)限制；缺失合格触点者不进入相应连接分析。方向性(信号作用方向的统计线索)及跨频耦合(不同频率成分间 的关联)仅作探索，须检验平稳性(统计特征随时间基本稳定)、波形谐波及替代数据(保留部分特征 的随机化对照数据),不作解剖因果解释。
3.7重复刺激与随访。区分每日刺激效应和第2—5天刺激前状态变化。B、C、D 组疗程后24小时、7天、14天均再次标准化麻醉，全程不施加电刺激；平衡后记录稳定麻醉10分钟及停药后至少20 分钟，与扫描前无刺激麻醉基线及B 组比较。A 组同期记录清醒状态。麻醉诱导、平衡及苏醒延迟所需 **观察均另行完成；随访解释为参数筛选及优选参数疗程后的综合持续效应。
3.8行为评价。盲态视频分别评分自主抬头、协调肢体动作、翻正及持续自主活动，孤立抽动不计为苏醒。翻正恢复定义为自行翻至四足着地并保持至少30秒。持续麻醉阶段以刺激开始计时，停药阶段以停止麻醉给药计时；停药前已翻正者单独标记，观察期内未恢复者按删失处理(仅确认截至观察结束仍 未恢复)。反应性测试(对外部刺激的行为反应测试)与主要无外部刺激脑电窗口错开，采用EEG/肌电与行为联合判断，不以单一指标代表意识恢复。
3.9统计与缺失。以动物为单位，扫描分析纳入条件、场次及顺序，重复测量采用混合效应模型(处 理个体差异及重复测量)或稳健方法(降低异常值影响);苏醒时间采用适当的事件发生时间分析(同 时考虑苏醒时间与未观察到苏醒者)。报告效应量(差异或关联大小)、95%置信区间(反映估计不确 定性)及多重比较控制。区分未响应、离靶(电极偏离预定靶点)、技术失败、死亡及缺失，预设敏感性分析(检验分析条件变化时结论是否稳定);不因刺激无改善或诱发状态转换而删除个体。有效样本须满足主要分析采集及质量要求，不足时按获批补充入组和随机方案补足，保留全部原始记录。
4.设备与实施要求
供应商须已具备并提供麻醉机、气体浓度监测、保温及生理监护、记录、刺激、同步、视频/肌电和定位设备，提交型号、配置、合法使用证明及维护状态，并演示刺激同步记录。应具备合格动物设施和人员，明确麻醉、植入、电生理、行为及统计负责人。
取得批准并完成预实验准入(达到正式实验启动要求)后实施。须验证可重复的麻醉—苏醒过程、扫描条件间恢复、重复麻醉耐受及刺激期间信号质量；不得用低体温、缺氧或运动损伤制造低反应状态。完整皮肤头皮EEG须如实报告可行性。组织学核验刺激与记录触点及轨迹，护理、镇痛、异常处理 和人道终点按获批方案执行。
5.预算构成与实施进度
本项目含税最高限价人民币60,000元，须分项报价并覆盖最低有效样本量、全部扫描、疗程、随访及必要**观察；不另计设备购置费。 正式实验固定记录至少294小时，扫描至少360小时，合计至少 654小时；加深部预实验至少48小时，总计至少702小时。逐只逐次累计，多通道同步记录仅计一次； 头皮EEG采集单独计量。
| 费用项目 | 计量范围 | 报价包含内容 |
| 动物与麻醉 | 至少60只 | 购置、麻醉/匹配处理、饲养与护理，按有效样本验收 |
| 电极与植入 | 至少54套；至少 54只 | 深部预实验至少6只及正式至少48只的电极、植入与麻醉镇痛 |
| 记录与参数扫描 | 深部记录至少702 小时 | 扫描至少1,440个单元；疗程刺激或匹配操作至少240次；设 备、同步与质控 |
| 头皮EEG预实验 | 至少6只；累计至 少24次 | 每只4次完整皮肤采集，含耗材与失败分析 |
| 行为与组织学 | 至少60只 | 盲态行为评分；植入动物触点与轨迹核验 |
| 分析及交付 | 1项 | 方案、参数筛选、统计、数据、代码、报告、培训与税费 |
安全终止指因动物福利、刺激安全等原因提前停止实验。终止时须核对已完成的采集、分析及交付成果，并依据原始记录、报告等凭据结算；尚未开展的工作和按合同应扣减的费用，从结算金额中扣除。合同须明确各阶段交付成果、数量及验收标准，尤其应细化中期任务，作为付款条件的核验依据。
6.成果交付与验收
交付方案、操作规程，统计与质量规则；全部尝试的原生数据、开放格式副本、元数据(记录设备、条件及时间等背景信息)及异常台账；预实验报告、两靶点参数矩阵与排序依据、逐只报告及综合报告；清洗数据、特征、统计、图表、复算代码、环境和运行说明，完整呈现阳性、性及不确**果。
原始数据只读保留，建立文件清单、校验值(用于核验文件完整性的标识)及处理日志。逐组核对 有效样本及依据，抽查不少于10%的正式动物并覆盖各组，复核参数扫描、疗程和随访至主要图表的完整链条；主要结论须全部追溯并在约定容差(复算允许的数值误差)内复算。可恢复缺陷无偿整改，供 应商过失造成的核心缺失依合同核减；不以统计显著、苏醒改善或论文发表作为验收条件。
完成不少于2次培训，最终验收后12个月内修正交付物缺陷。数据访问、成果使用及第三方许可按合同约定，未经批准不得对外共享或另作他用。
二、人体研究服务主要要求
须筛选至少30例，真刺激组与假刺激组(模拟刺激流程的对照 组)各至少12例有效样本，按完成主要分析所需采集且通过质控的数量验收。每例实施10次刺激或假刺激，每次20分钟；每例完成6次脑电记录，累计至少144次、90小时。
刺激期间须有至少128个真实脑电( EEG) 记录通道，另配1×4高精度经颅直流电刺激( HD-tDCS, 通过头皮多电极施加弱直 流)系统，即1个中心阳极和4个回流电极；刺激、参考、地线、 辅助及插值通道(估算而非实际采集)均不计入上述数量。采样率(每秒采集点数)原则上不低于1,000 Hz,同步误差(设备事件时 间偏差)目标不超过2ms。
机会性侵入性观察指利用临床已植入的颅内电极或装置附加记 录脑内电活动，须另获批准，不新增植入或**留置。按实际完成 且验收合格的0—4例结算，每例不超过800元，合计不超过3200元；未实施不收费。
具体实施、交付、付款及验收按动物与人体各自采购需求和合同约定执行。
1.项目概况与服务范围
本项目采购意识障碍患者**度脑电( EEG) 记录、高精度经颅直流电刺激 ( HD-tDCS, 通过头皮多电极施加弱直流)实施、重复临床评估及数据分析服务。以刺激期间脑电效应为主要评价方 向，分析疗程内变化、疗程后持续效应及临床关联，研究定位为小样本机制探索。
项目含税最高限价为人民币40,000元，服务期限为合同生效后12个月。供应商须已具备并提供至少128个EEG 记录通道的**度脑电系统、兼容的1×4配置(1个中心阳极和4个回流电极) HD-tDCS 及同步设备；HD-tDCS刺激电极/通道、参考、地线、眼电和心电等均不计入128个EEG 通道。
2.研究设计与采集要求
须筛选至少30例患者，真刺激组和假刺激组(模拟刺激流程的对照组)均须至少12例有效样本(完成主要分析所需采集且通过质控的患者),合计至少24例。研究对象为18—-75岁、获得性脑损伤后28天至12个月，经重复评估确认为无反应觉醒综合征(UWS,有觉醒表现但缺乏明确意识行为证据)或最小意识状态(MCS,存在有限但明确的意识行为证据)的患者。具体纳入与排除标准以获批方案为准；生命体征不稳定、近期未控制癫痫、刺激部位皮肤损伤或存在设备使用禁忌者不得入组。按诊断及病因分层随机(在相应层内随机分组)并隐藏分配(分组前无法预知分组结果),评估及分析人员保持盲态(不知分组信息)。完成合法同意，持续记录常规治疗、康复和用药。
采用左背外侧前额叶阳极HD-tDCS, 按上述1×4配置实施；****中心电极输出匹配。每例每个工作日1次真刺激或假刺激，两周共10次，每次20分钟，累计至少240次。电极位置、面积、各支路电流，渐入渐出(刺激开始与结束时逐渐调整电流)及假刺激程序经临床与伦理审查后锁定；假刺激四配电极接触、时长及流程，保存输出和阻抗日志。
| 采集编号 | 时间 | 记录要求 |
| E0 | 疗程开始前 | 独立基线(疗程前参照)记录30分钟 |
| E1 | 第1次刺激 | 刺激前15分钟+刺激期间20分钟+结束后10分钟 |
| E2 | 第5次刺激 | 刺激前15分钟+刺激期间20分钟+结束后10分钟 |
| E3 | 第10次刺激 | 刺激前15分钟+刺激期间20分钟+结束后10分钟 |
| E4 | 末次刺激后24±6小时 | 记录30分钟，完成疗程后临床评估 |
| E5 | 末次刺激后7±2天 | 记录30分钟，完成临床及安全随访 |
每例按E0—E5完成6次**度EEG记录，累计至少144次。每例计划记录3小时45分钟，累计至少90小时，按各例各次记录分别累加。准备及电极接触调整费用包含在报价内。末次刺激后 30±5天仅开展临床及安全随访。随访时间以刺激输出日志为准，E0与E1刺激前基线须为不同数据段，不得重复计量。
每例在首次刺激前7天内完成5次修订版昏迷恢复量表( CRS-R, 用于评估觉醒与意识相关行为)评估；首次刺激后1次、疗程结束后24小时2次(间隔至少2小时)、7天及30天各1次。每例共10次，累计至少240次。诊断结合条目与重复评估；统计基线采用刺激前最后3次评分的均值。评估与主要静息脑电记录时段错开。
3.质量控制与分析要求
3.1**度采集与空间覆盖。保存实际电极坐标、编号、参考、接触阻抗、采样率(每秒采集的数据点数)和硬件滤波；采样率原则上不低于1,000 Hz 。同步眼电、心电、视频及睡眠、药物、护 理事件，同步误差(各设备事件时间的偏差) 目标不超过2ms. 刺激期间须保有至少128个EEG 真实记录通道，HD-tDCS的5个刺激电极及其通道另行配置；参考、地线、辅助及插值通道(由邻近信号估算而非实际采集)均不得计入该数量。
3.2刺激期间信号验证。供应商须在正式入组前完成1×4配置HD-tDCS与至少128通道EEG同 步台架(模拟采集环境)及现场验证，报告饱和(信号超出量程)、直流漂移(信号基准缓慢偏移)、输出波动及心跳、眼动、肌电污染。预先确定可用频段、通道、处理方法和残余伪迹(处理后遗留的非目标信号)判据；仅去除刺激起止段不足以证明刺激期间信号有效。保留原始和处理后 样例，不得补造饱和数据或将设备伪迹作为神经反应。
3.3预处理与数据纳入。保留只读原始数据，依次完成坏段/坏道(质量不合格的时间段/通道) 标记、预定滤波、重参考(重新设定电位比较基准)、适用的成分处理(分离并处理伪迹成分)及 状态匹配(比较相近觉醒状态的数据)。保存人工判定和全部处理参数；原则上坏道比例不超过 20%, 且主要区域须保有预定数量的真实通道。两组采用相同质量判据，不按结果方向删选病例或通道。有效样本须完成主要分析所需关键采集，并满足上述预定标准。
3.4主要终点与比较。主要机制终点(核心脑电评价指标)为首次刺激期间预指定额顶区域的 平均标准化Lempel-Ziv 复杂度( LZ, 衡量脑电活动模式多样性), 比较真/假刺激组并校正当次刺激前基线。稳定刺激阶段的主要分析时间窗、 区域通道及算法在正式入组前锁定；刺激前基线和主要分析时间窗各须有至少10分钟合格数据。须先证实该指标在同步刺激条件下可解释；不合格时暂停相关主要采集，不得用停刺激后数据替代。
3.5频谱与复杂度。输出绝对/相对功率谱(各频率信号强度及其占总功率的比例)、预定频带功率、谱峰(频谱局部峰 值)、非周期成分(非振荡背景)及头皮分布和时频图(频率能量随时间 的变化);主分析频段预设为0.5—45 Hz, 并排除经验证受污染的部分。LZ 计算须固定采样率、数据片段长度、二值化(按阈值转为两类数值)及归一化(统一数值比较尺度)方法，排列熵(按数值排序模式衡量时序复杂度)等列为预定次要指标；报告频谱、信噪比(信号相对噪声的强度)及 残余伪迹敏感性分析(检验分析条件变化时结论是否稳定)。
3.6网络分析。以预指定额顶和前后区域对分析去偏加权相位滞后指数或虚部相干(衡量具有相位滞后的信号关联),输出连接矩阵与组间效应；图指标(网络结构特征)须检验连接保留阈值或比例(密度)的敏感性。头皮连接不等同于丘脑直接记录或因果连接。开展源空间分析(由头皮信号估计脑内电活动)时须说明电极坐标、头模型(头部结构和导电特性模型)及源活动估计方法， 模板结果按其空间分辨能力解释。
3.7疗程与持续效应。比较第1、5、10次刺激期间相对当次基线的变化，并分别分析各次刺激 前状态相对疗程前的变化。疗程后24小时和7天以E0为基线，与假刺激组比较持续效应；结束后10分钟记录用于描述当次恢复过程，不替代疗程后随访。
3.8临床关联，关键临床次要终点为末次刺激后24小时随访时两次(RSR评分的均值相对基线最后3次评分均值的变化，并分析条目转归及7天，30天持续性，脑电一临床关联调整少量预定混杂因素(同时影响脑电与临床表现的因素),报告效应量(差异或关联大小)和区间；单一EEG变化、短暂睁眼或事后反应者分组不作为疗效结论。
3,9统计分析。以患者为统计单位，全部实际随机入组患者均纳入分组记录、安全性记录及意向性分析框架(按原随机分组分析),主要比较采用基线校正模型，重复时点采用适当混合效应模型(处理个体差异及重复洲量)或稳健方法(降低异常值影响);报告效应量及95%置信区间(反映估计不确定性),对次要和探索性分析预定多重性控制(限制重复检验的假阳性风险),区分退出、死亡、失访与技术缺失，预先规定缺失处理和敏感性分析；有效样本不足时须依获批补充入组 及随机方案补是，已入组个体及原始记录不得替换或删除，完成者分析(仅纳入完成研究者)仅作补充。
4.设备与实施要求
供应商须提供既有设备清单、型号配置、合法使用证明及维护状态，以及1×4配置HD-IDCS与 至少128个独立EEG 起录通道同步采集样例及现场演示。负责设备使用、运输、安装调试、维护、耗材和技术支持。临床操作须由合格人员在具备监护****医疗机构实施，明确临床、电生理及统计责任，
取得机构及伦理批准，完成适用登记并落实合法同意和损害保障后启动。发生癫痫发作、疑似神经功能恶化、持续皮肤损伤或设备异常时停止相关操作，由责任医师处置；严重事件立即救治并在24小时内初报。临床安全和退出意愿优先于数量要求，不得擅停必需药物。
机会性侵入性观察指利用因临床诊疗需要已植入的颅内电极或装置，附加记录脑内电活动。本项为独立观察，规模为0—4例，仅使用合法既有电极或装置并另获批准，不计入上述随机对照队列，不新增植入、**留置或增加未经批准的刺激。交付真实触点位置、原生带宽(原始记录保留的频率范围)、参考和病例内分析；同一原始记录不得按立体定向脑电( SEEG, 深部电极记录的脑电)、局部场电位( LFP, 电极附近神经群体的电活动信号)重复计费。
5.预算构成与实施进度
本项目含税最高限价人民币40,000元。其中固定服务合计不超过36,800元；机会性侵入性观察每例不超过800元、合计不超过3,200元，按实际完成并验收合格的病例数结算，未实施不收费。
投标人须逐项列明数量、单价和金额：固定服务报价须覆盖达到最低有效样本量所需的全部服务。
| 费用项目 | 计量范围 | 报价包含内容 |
| 启动与筛选评估 | 筛选至少30例；至少24 例有效样本，每例评估 10次 | 方案、随机盲法、设备验证、CRS-R及临床台账 |
| **度EEG | 至少24例，每例6次； 累计至少144次记录 | 至少128个EEG通道；设备、耗材、同步及现场质 控 |
| 真/假HD-tDCS | 至少24例，每例10 次；累计至少240次操 作 | 合格人员操作、耗材、输出/阻抗及安全记录 |
| 侵入性机会观察 | 0—4例 | 既有装置数据同步、定位资料及病例内分析 |
| 分析与交付保障 | 1项 | 统计、数据代码、报告、随访协调、安全保障及培训 |
6.成果交付与验收
交付方案、操作规程、统计计划、质量规则；全部尝试记录的原生文件、开放格式副本、通道坐标、事件、临床及安全台账；每例受试者和侵入性病例报告、综合报告；清洗数据、特征与统计表、分析绘图代码及复算环境。数据按适用EEG及颅内脑电(iEEG) 标准组织，来源、排除与处理记录可追溯。
****医疗机构独立保管，供应商仅获取必要编码信息，实行权限控制、加密传输和备 份；未经批准不得对外共享、上传公共云或另作他用。验收须逐组核对有效样本量及判定依据。验收抽查不少于10%的随机患者并覆盖两组，主要结论100%追溯源文件并复算。缺陷无偿整改，不以患者苏醒、统计显著或论文发表作为验收条件。
完成不少于2次培训，最终验收后12个月提供交付物缺陷修正支持。因安全原因终止的服务按 可审计成果结算；供应商过失造成的核心数据缺失依合同核减。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 价格最低
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 李莹莹
座机电话： 0998-****770
报名开始时间：
报名结束时间： 2026-11-06 00:00:00
发布时间： 2026-11-02 16:59:44
采购编号： ****
采购单位： ****
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件： 是
供应商资格： 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：无。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
附件（1）
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