日立全自动生化分析仪、惠恩全自动超纯水机配套试剂、耗材、配件采购项目采购项目的潜在供应商应在线上获取采购文件,并于 2026年11月19日 14时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:日立全自动生化分析仪、惠恩全自动超纯水机配套试剂、耗材、配件采购项目
采购方式:单一来源
预算金额:350,000.00元
采购需求:
合同包1(日立全自动生化分析仪、惠恩全自动超纯水机配套试剂、耗材、配件采购项目):
合同包预算金额:350,000.00元
合同包最高限价:350,000.00元
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 日立全自动生化分析仪、惠恩全自动超纯水机配套试剂、耗材、配件采购项目 | 1(批) | 详见采购文件 | 350,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同履期限内分批次供货。接到医耗材需求配送通知后,24时内将医 耗材送达采购指定地点,并具备验收 条件(具体以采购通知为准)
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(日立全自动生化分析仪、惠恩全自动超纯水机配套试剂、耗材、配件采购项目)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械产许可证》(所投产品属于类、三类医疗器械)或《第类医疗器械产备案凭证》(所投产品属于类医疗器械); (2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械产许可证》(所投产品属于类、三类医疗器械)或《第类医疗器械产备案凭证》(所投产品属于类医疗器械)。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》;如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须致)。
时间: 2026年11月16日 至 2026年11月17日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:线上
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2026年11月19日 14时00分00秒 (**时间)
地点:线上
时间:2026年11月19日 14时00分00秒(**时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:****
地址:**省****岗区果戈里大街411号
联系方式:0451-****0241
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**市江路388号会展银座3层
联系方式:0451-****9888
3.项目联系方式项目联系人:****
电话:0451-****9888
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2026年11月15日